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从7月1日起，澳洲囊性纤维化患者将迎来一个好消息。一种可能改变生命的治疗药物Trikafta即将大幅降价，患者只需支付少量费用就能获得这种重要药物。  根据最新的药品福利计划（PBS）调整，无论成人还是儿童，只要患有罕见囊性纤维化基因突变，都可以使用Trikafta。这种药物如果没有补贴，每年的费用可能高达25万澳元以上。 通过PBS，患者每次配药最多只需支付31.60澳元，持有优惠卡的患者更是只需支付7.70澳元。  （图片来源：澳洲九号台新闻） 卫生部长Mark Butler还表示，从明年1月起，PBS药品的最高支付额将进一步降至每次25澳元。 Butler强调：“Trikafta纳入PBS范围的扩大，对数百名患有罕见囊性纤维化基因突变的澳洲人来说是个好消息，这包括儿童患者及其家人。” 澳洲政府于2022年4月首次将Trikafta纳入PBS，当时主要针对12岁及以上、具有特定基因突变的患者。预计约180名澳洲人将从这次最新的调整中受益。  （图片来源：澳洲九号台新闻） 澳洲囊性纤维化协会首席执行官Jo Armstrong表示，这一决定使澳洲成为“在公平获取囊性纤维化治疗方面的全球领导者”。 Armstrong说：“这一决定意味着数百名囊性纤维化患者现在可以获得之前无法负担的治疗，这种治疗可以显著改善生活质量和预期寿命。” “对那些一直在等待、希望和争取的人来说，这不仅仅是一项政策决定，而是一个改变生命的机会。” 囊性纤维化是一种无法治愈的遗传病。患者体内会产生异常数量的粘稠粘液，影响肺部、消化系统和其他器官。随着时间推移，这可能对肺部和其他器官造成不可逆的损害。 |
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